我國(guó)發(fā)現(xiàn)自閉癥關(guān)聯(lián)基因藥物治療或有希望

來(lái)源：鳳凰網(wǎng) 

11月30日，我國(guó)研究人員在美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上報(bào)告說(shuō)，一種名為PREX1的基因與中國(guó)漢族人群自閉癥存在顯著關(guān)聯(lián)。這一發(fā)現(xiàn)將有助于自閉癥的診斷與治療。

北京大學(xué)和中科院昆明動(dòng)物研究所的研究人員合作，分析了自閉癥患兒及其父母外周血的基因組DNA(脫氧核糖核酸)，發(fā)現(xiàn)全部病例都存在與PREX1基因相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性的變異，部分患兒還存在PREX1基因拷貝數(shù)的缺失。

研究人員隨后把實(shí)驗(yàn)鼠的PREX1基因敲除，發(fā)現(xiàn)其社交辨識(shí)能力下降，類似自閉癥患兒的社會(huì)交往障礙癥狀;在新鮮環(huán)境中，其重復(fù)理毛行為增多，類似自閉癥患兒的重復(fù)刻板行為。而敲除PREX1基因的新生實(shí)驗(yàn)鼠在與母親短暫隔離后，其超聲波發(fā)聲的次數(shù)也會(huì)減少，類似自閉癥患兒的語(yǔ)言交流功能受損。

領(lǐng)導(dǎo)研究的教授說(shuō)，該成果可能有助于自閉癥的早期遺傳診斷，也為開(kāi)發(fā)自閉癥藥物提供了潛在的靶點(diǎn)。但他也強(qiáng)調(diào)，他們獲得的PREX1基因與自閉癥關(guān)聯(lián)的證據(jù)是在漢族人群中獲得，目前他們尚未見(jiàn)到該基因與其他人群自閉癥遺傳關(guān)聯(lián)研究的報(bào)道。